一、簡介
白內障(Cataract)作為世界范圍內主要的致盲性眼科疾病，是一種由遺傳和環(huán)境等因素引起的以晶狀體渾濁為特征的眼科疾病。不同類型的白內障動物模型可復制各種白內障發(fā)病的病因和臨床癥狀，解決患者眼部材料不易獲取的難題，建立穩(wěn)定的白內障動物模型是眼科臨床醫(yī)學研究十分重要的內容之一。
二、常見的建立白內障動物模型的方法：
先天性白內障是由染色體變異或基因突變等原因，白內障動物模型可通過物理或化學方法誘導基因突變建立。
后天性白內障，因全身疾病或局部眼病，營養(yǎng)代謝異常、中毒，變性及外傷等原因所致的晶狀體渾濁。
動物模型試驗方案
(一)、 先天性白內障動物模型
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雄性10周齡小鼠注射乙基亞硝基脲(ethylnitrosourea, ENU)160mg/kg處理
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處理后的雄性小鼠于未處理雌性小鼠交配，純和突變小鼠子代完全發(fā)展為白內障。
（二）、后天性白內障動物模型
糖性白內障:
- 糖性白內障是糖尿病的主要并發(fā)癥之一，D-半乳糖誘導復制的白內障動物模型，白內障形成的病理過程與臨床上人類糖尿病性白內障和老年性白內障相似.
- 將D-半乳糖用生理鹽水配制成50%注射液，常規(guī)滅菌后待用；
- 3周齡體重25g左右大鼠，經復方托品酰胺滴眼劑散瞳后，裂隙燈檢查晶狀體透明。
- 造模大鼠常規(guī)消毒后，于背頸部每日經皮下按30mg/kg體重注射50%半乳糖，每天一次，連續(xù)30天。
- 于首次注射后第7，14，21，30日分別以復方托品酰胺滴眼劑散瞳后用裂隙燈檢查晶狀體的動態(tài)變化。
紫外線誘導白內障
- 腹腔注射90mg/kg氯胺酮（Ketalar）和10mg/kg西拉津Rompun混合麻醉雌性老鼠
- 托品酰胺（tropicamide）10mg/mL注入大鼠雙眼誘導散瞳
- 放置動物，300nm的UVR-B窄光束照射一只眼睛，另一只眼睛用黑色膠帶保護
- 大鼠于300nm的1 KJ/m2 UVR-B 照射15min。
復方托品酰胺滴眼劑散瞳后用裂隙燈檢查晶狀體的動態(tài)變化。
