背景簡(jiǎn)介
蛋白質(zhì)發(fā)生翻譯后修飾時(shí)其分子質(zhì)量會(huì)發(fā)生相應(yīng)的改變，通過質(zhì)譜能夠精確測(cè)定蛋白質(zhì)或多肽的分子質(zhì)量。蛋白質(zhì)磷酸化是一種非常重要且廣泛存在于原核生物和真核生物中的翻譯后修飾調(diào)控方式, 參與細(xì)胞的增殖、發(fā)育、分化、凋亡,細(xì)胞骨架調(diào)控、神經(jīng)活動(dòng)、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發(fā)生等。由于磷酸化修飾的蛋白質(zhì)在生物樣本中含量低、動(dòng)態(tài)范圍廣，利用定量蛋白組學(xué)分析手段對(duì)富集得到的磷酸化肽段樣品進(jìn)行定量分析前，需要對(duì)修飾進(jìn)行富集從而提高修飾蛋白豐度。通過蛋白定量技術(shù)和修飾富集技術(shù)相結(jié)合，可對(duì)樣本中翻譯后修飾進(jìn)行相對(duì)定量，篩選差異修飾位點(diǎn)和差異修飾蛋白。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
全面性：以整個(gè)細(xì)胞所有蛋白為研究對(duì)象，囊括了細(xì)胞內(nèi)所有具有生命功能的蛋白
可靠性：可一次性全面檢測(cè)不同蛋白激酶及磷酸化酶對(duì)同一個(gè)蛋白磷酸化程度的影響，
因而結(jié)果更加普遍性和可靠性
高效性：磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)反映的是細(xì)胞內(nèi)真實(shí)發(fā)生的事件，考慮了各種變量，
克服了經(jīng)典生物學(xué)中逐步添加變量的缺陷，更為高效
探索性：磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)以細(xì)胞內(nèi)全部蛋白質(zhì)為研究對(duì)象，相對(duì)于傳統(tǒng)的生物學(xué)研究
以及蛋白質(zhì)芯片，更易發(fā)現(xiàn)未知的新磷酸化位點(diǎn)和磷酸化蛋白質(zhì)
技術(shù)路線
分析內(nèi)容
樣本類型
蛋白樣品：1mg以上
組織樣品：植物組織樣本200mg以上，
血液樣品1ml以上(血漿注意用EDTA防凝)，
尿液2ml，動(dòng)物組織樣品至少1g，
細(xì)胞樣品為5X107個(gè)細(xì)胞，
酵母、微生物等干重200mg
磷酸化蛋白質(zhì)組揭示晝夜節(jié)律調(diào)控機(jī)制
Phosphorylation Is a Central Mechanism for Circadian Control of Metabolism and Physiology
研究對(duì)象：小鼠肝臟
期 刊：Cell Metabolism
影響因子：18.164
發(fā)表單位：馬克斯普朗克研究所
發(fā)表時(shí)間：2017年1月
研究背景
生物鐘,作為生物體內(nèi)一種無(wú)形的時(shí)鐘,控制著生物體內(nèi)幾乎全部的代謝過程,并且其自身會(huì)不斷優(yōu)化以保證生物體的穩(wěn)態(tài)和代謝健康。生物鐘節(jié)律的紊亂會(huì)導(dǎo)致一系列的疾病,如糖尿 病、肥胖和代謝疾病。研究生物鐘,在醫(yī)學(xué)上有著重要的意義,并對(duì)生物學(xué)的基礎(chǔ)理論研究起著促進(jìn)作用。許多研究已經(jīng)利用轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組技術(shù)研究了晝夜節(jié)律,但是磷酸化蛋白質(zhì) 組尚未涉及。
研究策略
取樣策略：小鼠肝臟組織，兩天之中每3小時(shí)取樣一 次，每組4個(gè)生物學(xué)重復(fù)
質(zhì)譜策略：磷酸化蛋白質(zhì)組 TiO2富集，Label-free定量技術(shù)，Q Exactive HF質(zhì)譜檢測(cè)，MaxQuant 搜庫(kù)
后續(xù)驗(yàn)證：轉(zhuǎn)錄激活分析 ，Western Blotting 驗(yàn)證
研究結(jié)果
1. 體內(nèi)大規(guī)模晝夜磷酸化蛋白質(zhì)組
小鼠肝臟組織中共鑒定到20,404個(gè)磷 酸化肽段,20,076個(gè)磷酸化位點(diǎn), 4,461個(gè)磷酸化蛋白,且定量重復(fù)性 較高。
2. 小鼠肝臟磷酸表達(dá)水平每天大幅度振蕩
其中27%的磷酸化肽段,41%的磷酸化蛋白表達(dá)水平 在2天內(nèi)發(fā)生大幅度變化(圖1A)。表達(dá)水平聚類分 析,可以將磷酸化肽段分為光照和黑暗兩大類(圖 1B)。PCA分析表明,磷酸化蛋白質(zhì)組循環(huán)周期為一 天(圖1C)。肝臟磷酸化蛋白質(zhì)富集到不同代謝通 路,表明翻譯后修飾在晝夜節(jié)律調(diào)控中起著關(guān)鍵作用 (圖1 D)。
蛋白質(zhì)表達(dá)量和磷酸化蛋白表達(dá)量均隨晝夜節(jié)律振 蕩,但是磷酸化蛋白質(zhì)表達(dá)量振蕩幅度更大(圖 2A,圖2B)。蛋白質(zhì)表達(dá)水平平均差異倍數(shù)為1.2, 磷酸化蛋白質(zhì)表達(dá)水平平均差異倍數(shù)為5倍(圖 2C)。FC值累計(jì)曲線表明,80%的磷酸化累積強(qiáng)度 來(lái)自于20%的磷酸化水平振蕩的肽段,表明磷酸化水 平變化的蛋白為調(diào)控蛋白而非結(jié)構(gòu)蛋白(圖2D)。
3. CLOCK蛋白上氨基酸位點(diǎn)的磷酸化循環(huán)
小鼠肝臟中CRY1 S588和CRY2 S557分別在 CT0和CT21表達(dá)量達(dá)到峰值(圖3A)。在 CLOCK蛋白上發(fā)現(xiàn)了新的磷酸化位點(diǎn)S446和 S440/441,其磷酸化水平也出現(xiàn)周期性的變 化(圖3B),這些氨基酸殘基位于蛋白質(zhì)序 列中富含絲氨酸的區(qū)域,在哺乳動(dòng)物中高度保 守(圖3C)。CLOCK磷酸化突變體轉(zhuǎn)錄活性 低于野生型,然而CRY1介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄抑制不受 影響(圖3D,圖3E)。結(jié)果表明,CLOCK蛋 白上的S440 / S441和S446的體內(nèi)磷酸化循環(huán) 在不含CRY1介導(dǎo)的抑制的情況下即可調(diào)節(jié)其 轉(zhuǎn)錄活性。
4. 晝夜節(jié)律中小鼠肝臟激酶活性調(diào)控
激酶富集分析結(jié)果表明,ERK底物和AK- T/mTOR底物磷酸化水平在白天和晚上分 別達(dá)到峰值(圖4A)。與 EGFR-RAS-ERK-RSK級(jí)聯(lián)反應(yīng)相關(guān)的激酶 磷酸化水平在白天達(dá)到峰值,這些酶多為 糖酵解,糖原合成和脂肪合成的限速酶, 使得小鼠在食物攝入最少的時(shí)候促進(jìn)糖酵 解提供能量,抑制糖原和脂肪的合成。與 insulin-AKT-mTOR 級(jí)聯(lián)反應(yīng)相關(guān)酶的磷 酸化水平在夜晚達(dá)到峰值,此時(shí)小鼠活動(dòng) 活躍,營(yíng)養(yǎng)充足,使得脂肪合成、生長(zhǎng)相 關(guān)的代謝途徑比較旺盛(圖4 B)。
功能注釋結(jié)果圖 圖中每個(gè)圈代表一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)的注釋結(jié)果， 重疊部分代表多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)共同注釋到的 蛋白， 非重疊部分代表相應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù)單獨(dú) 注釋到的蛋白。
motif 分析圖每個(gè)樣品只顯示一個(gè) motif 圖，極性 氨基酸（G, S, T, Y, C）顯示為綠色，中性氨基酸（Q,N） 顯示為紫色，堿 性氨基酸（K, R, H） 顯示為藍(lán)色，酸 性氨基酸(D,E)顯示為紅色，疏 水氨基酸 (A, V, L, I, P, W, F, M)顯示為黑色。
差異蛋白聚類熱圖縱向是樣品的聚類，橫向是蛋白聚類， 聚類枝越短代表相似性越高。 從縱向 聚類可以看出樣品間蛋白含量的表達(dá)模式聚類。
富集有向無(wú)環(huán)圖（Cellular component）圖中的比較對(duì)順序和 GO 條目柱狀圖 中順序一致。每個(gè)方框或圓圈代表一 個(gè) GO term， 放大方框中內(nèi)容從上 到下代表的含義依次為：GO term 的ID、GO 的描述、GO 富集的 Adjuste dPv、 該GO下差異蛋白的數(shù)目/該GO 下背景蛋白的數(shù)目。
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