外顯子組(Exome)是一個物種基因組中全部外顯子（Exon）區(qū)域的總和，該區(qū)域包含著合成蛋白質所需要的信息，涵蓋了與個體表型相關的大部分的功能性變異。外顯子組測序&目標區(qū)域測序是指利用特制的探針對感興趣的蛋白編碼區(qū)域DNA或某段特定序列進行富集，隨后通過高通量測序技術對該目標區(qū)域進行深度測序，發(fā)現(xiàn)特定遺傳信息，極大提高了基因組中外顯子&目標區(qū)域的研究效率，顯著降低了研究成本。該技術可用于鑒定和研究孟德爾疾病，復雜疾病如癌癥、糖尿病、肥胖癥等的致病基因和易感基因，進行群體研究，如人類罕見遺傳變異，腫瘤突變基因研究等，幫助研究人員更好地解釋這些疑難雜癥的致病機理。
高捕獲效率：采用捕獲效率更優(yōu)異的Agilent Human SureSelect V6 kit（58M）進行外顯子組捕獲。
可靠的基因突變鑒定方案：采用不同的針對性方案進行遺傳病與腫瘤突變基因的可靠鑒定。
權威的突變鑒定軟件：采用權威的GATK，muTect，VarScan2等軟件更準確鑒定突變。
人的細胞，組織，全血，總DNA等
建議總DNA起始量：5 μg，最低1 μg，濃度≥50 ng/μL(Qubit定量)
A：基因組拷貝數(shù)變異是基因組變異的一種形式，通常使基因組中大片段的DNA形成非正常的拷貝數(shù)量。例如人類正常染色體拷貝數(shù)是2，有些染色體區(qū)域拷貝數(shù)變成1或3，這樣，該區(qū)域發(fā)生拷貝數(shù)缺失或增加，位于該區(qū)域內的基因表達量也會受到影響。如果把一條染色體分成A-B-C-D四個區(qū)域，則A-B-C-C-D/A-C-B-C-D/A-C-C-B-C-D/A-B-D分別發(fā)生了C區(qū)域的擴增及缺失，擴增的位置可以是連續(xù)擴增如A-B-C-C-D也可以是在其他位置的擴增，如A-C-B-C-D。
A：相對于遺傳病而言，腫瘤組織樣品中突變位點的等位基因頻率較低，一方面由于腫瘤細胞在腫瘤組織中的占比偏低，另一方面則由于癌癥發(fā)展后期產生的突變僅存在于極少量的腫瘤細胞中，采用高深度測序可以盡可能全面的檢測到與癌癥發(fā)生發(fā)展相關的變異。通常推薦的外顯子測序深度為，癌組織大于150x，癌旁組織/血液大于50x。
A：建議有效測序深度在100x以上。有文獻顯示外顯子組測序深度會影響變異檢出率，隨著測序深度的升高，變異檢出率增大，且達到一定深度時，變異檢出達到平穩(wěn)狀態(tài)。
心肌梗塞（Myocardial infarction，MI）是一種在全世界范圍內致人死亡的常見原因，表現(xiàn)為一種復雜的遺傳模式。當MI發(fā)生于人生早期（男性≤50歲發(fā)病，女性≤60歲發(fā)?。?，遺傳因素是主要的風險因素。之前的研究發(fā)現(xiàn)，LDL（low-density lipoprotein）基因上的罕見變異增加單個家庭中的成員發(fā)生MI風險，而其常見變異與人群中的MI風險相關。該研究關注LDL基因上的罕見變異是否會增加人群在早期發(fā)生MI的風險。
研究人員通過結合外顯子組測序、基因芯片、靶向測序在大量疾病和對照樣本的篩選與MI相關的罕見變異（需要至少10000樣本量才能達到80%的統(tǒng)計功效）。研究人員再對篩選到的罕見變異（MAF<1%）進行分組，包括Nonsynonymous、Deleterious（PolyPhen）、Deleterious（broad）、Deleterious（strict）和Disruptive組，采用Burden檢驗法對這些罕見變異集合進行關聯(lián)性分析找出與MI顯著相關的罕見變異，最后通過計算OR值判斷這些罕見變異導致MI的風險。經過分析發(fā)現(xiàn)MI患者的2個基因含有罕見變異的頻率顯著高于正常人。攜帶LDLR（low-density lipoprotein receptor）罕見非同義突變患MI風險比正常人高4.2倍，攜帶LDLR 無義突變患MI的風險高13倍。大約2%的早期MI患者LDLR基因含有罕見致病突變。攜帶APOA5基因罕見非同義突變患MI的風險增加2.2倍。與非攜帶者相比，LDLR突變攜帶者的血漿LDL膽固醇較高，APOA5突變攜帶者的血漿甘油三酯較高?？偨Y其它研究結果來看，脂蛋白甘油三酯以及LDL膽固醇代謝紊亂會增加MI患病風險。
圖1 (a)通過對9793例樣本進行測序發(fā)現(xiàn)位于LDLR的罕見變異（包括MAF<1%的包括無義變異、可變剪切變異、移碼變異）。(b) 在不同罕見變異分組中患者的LDL膽固醇水平。
Do, R., et al., Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction. Nature, 2015. 518(7537): p. 102-6.
與基因組比對（覆蓋度、測序深度）樣品比對率是指比對到參考基因組上的數(shù)據量占有效測序數(shù)據量的比值，反映樣本與參考基因組的相似性。測序深度是指比對到參考基因組的堿基總數(shù)占基因組的比值；覆蓋度是指被測到的該物種基因組堿基總數(shù)占該物種基因組長度的百分比。
SNP分析SNP全稱Single Nucleotide Polymorphisms，是指在基因組上單個核苷酸的變異，形成的遺傳標記，其數(shù)量很多，多態(tài)性豐富?；蚪M上單 個核苷酸的變異包括置換，缺失和插入。采用FreeBayes對各樣品比對 結果進行個體SNP的檢測。
InDel分析InDel (Insertion-Deletion) 是指相對于參考基因組，樣本中發(fā)生的小片段的插入缺失，該插入缺失可能含一個或多個堿基。根據InDel在基因組中的位置，可以分為編碼區(qū)序列的InDel和非編碼區(qū)序列的InDel。編碼序列中的InDel發(fā)生與編碼蛋白質的功能和氨基酸位點在結構和功能上的重要性有關。采用FreeBayes對各樣品比對結果進行個體InDel的檢測。
