為基因功能研究者提供前沿、全面、嚴謹?shù)妮d體設計和載體構(gòu)建服務，內(nèi)容涵蓋普通真核表達載體、病毒載體等。
病毒載體構(gòu)建服務包含慢病毒、腺相關病毒、腺病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒載體等，構(gòu)建內(nèi)容包括基因過表達載體構(gòu)建、基因定點突變表達載體構(gòu)建、用于基因沉默的shRNA設計與構(gòu)建、microRNA表達與封閉載體設計與構(gòu)建、螢光素酶報告基因載體構(gòu)建（UTR、啟動子及其它功能序列）以及Cre-LoxP系統(tǒng)和CRISPR/Cas9基因編輯工具載體設計與構(gòu)建等，力求一站式解決基因功能研究中的基因上調(diào)和基因下調(diào)需求。
質(zhì)粒優(yōu)勢：
①表達時間快，導入細胞后約24小時可觀察到目的基因表達；
②構(gòu)建技術簡單，成本低。
③和元的過表達載體庫豐富，并且過表達的標記豐富
熒光標記：GFP、mCherry、CFP、BFP、EYFP、mNeonGreen、tdTomato、 mScarlet…
標簽標記: FLAG、 HA 、Myc、His tag…
抗性標記：Puro、Neo、Hygro、BSD…
局限性：
①轉(zhuǎn)染試劑具有細胞毒性，使用后影響細胞狀態(tài)；
②大部分細胞較難轉(zhuǎn)染，達不到基因操作目的；
③質(zhì)粒不整合到細胞基因組，只能進行短時間的瞬時表達，無法進行觀察周期較長的實驗。
由于單純質(zhì)粒存在一定的局限性，根據(jù)實驗需要需包成病毒進一步滿足不同實驗的需求。
不同表達載體的區(qū)別
