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服務(wù)介紹：

大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞分離自海馬體（Hippocampus），又名海馬回、海馬區(qū)、大腦海馬，海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元細(xì)胞是海馬區(qū)的主要細(xì)胞組成，主要功能是參與近期學(xué)習(xí)、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬神經(jīng)元細(xì)胞是研究神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用的有效細(xì)胞模型。

實驗結(jié)果展示：

實驗流程：

1. 將培養(yǎng)瓶（板）用多聚賴氨酸包被；

2. 取新生24 h的SD大鼠斷頭處死，取出全腦；

3. 以腦中線為起點，小心撥開大腦顳葉皮層，暴露出新月狀海馬回，小心取出海馬組織，剪碎組織；

4. 組織消化和計數(shù)；

5. DMEM/F12培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，臺盼藍(lán)染色快速計數(shù)，調(diào)整細(xì)胞終濃度為105個/ml，接種于培養(yǎng)瓶；

6. 換液：接種后24 h將培養(yǎng)液換成無血清DMEM/F12培養(yǎng)液，第48 h時加入10 μmol/L的阿糖胞苷，以抑制非神經(jīng)元細(xì)胞的過度生長，隨后每3 d半量換液；

7. 最后就是標(biāo)記蛋白檢測。