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服務(wù)介紹：

DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法還有物理法、化學法和酶法等。從種類繁多的樣本中分離和純化基因組DNA與質(zhì)粒DNA，可用于種屬鑒定、PCR、甲基化實驗等。
定量是指檢測樣本中DNA的濃度。通過其定量可檢測DNA的含量，DNA量過高，會出現(xiàn)非特異性擴增；過低可能導致等位基因的“丟失”。比如一代測序、二代測序、法醫(yī)學等對其含量要求都不同。在臨床上，常用于乙肝病毒的DNA定量。
DNA分子提取得到以后，需要通過電泳技術(shù)來檢測其數(shù)量和質(zhì)量。瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳是基因操作的核技術(shù)之一，它能夠用于分離、鑒定和純化DNA片段。該技術(shù)操作簡單而迅速，已經(jīng)成為許多通用的分子生物學研究方法，如DNA重組、DNA核苷酸序列分析、DNA限制性內(nèi)切酶分析及限制性酶切作圖等的技術(shù)基礎(chǔ)。

結(jié)果展示：

DNA提取及定量實驗流程：

取材? DNA提取擴增?數(shù)據(jù)分析? DNA擴增樣本獲取?上機?數(shù)據(jù)分析

DNA電泳實驗流程：

制膠?點樣?跑膠?紫外透射檢測及拍照

送樣運輸要求

1. 組織、細胞：-80℃保存，干冰運輸；
2. 血液：EDTA抗凝管，4℃運輸。
3. DNA樣本：每個樣本5μl，4℃運輸（定量）。
4. DNA樣本：體積≥10 μL，4℃運輸（電泳）。