帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一種嚴重危害人體健康的神經退行性疾病。其典型病理變化為黑質紋狀體內多巴胺能神經元壞死、缺失,以及表現(xiàn)出諸多運動障礙。該病病因復雜，病程緩慢，給研究其具體發(fā)生機制造成困難。
（1）神經毒素模型是最早使用和最長用來評價PD治療效果的手段之一，其操作簡單、病程迅速，在實際研究中使用較為廣泛。會產生十分強烈的運動失調癥狀，神經毒素動物模型常用于藥物作用機制和治療效果的研究。目前常用的神經毒素有，6-羥基多巴胺、MPTP、魚藤酮、百草枯、代森錳等。
（2）轉基因模型，用遺傳學的相關方法，對特定物種的PD相關的基因進行修飾，可以制造出與PD相關的轉基因動物模型。轉基因模型是研究PD的病理變化和發(fā)病機制，以及從基因分子水平揭示PD發(fā)病機制的首選。轉基因模型可以分為SNCA、PRKN、PINK1、DJ-1，其中，SNCA模型最為常見，使用最為廣泛。
（3）轉基因和神經毒素聯(lián)用，采用轉基因模型動物，加之神經毒素處理，可以最大程度的貼合人類PD患者的臨床癥狀。
大鼠、小鼠、貓、犬、兔、山羊、綿羊和非靈長類動物等。
1、神經毒素模型
（1）實驗開始前小鼠隨機分組
（2）腹腔注射對應濃度的神經毒素，一天注射一次，連續(xù)注射7天。
（3）造模成功的小鼠轉棒實驗、爬桿實驗、曠場實驗中運動協(xié)調平衡能力明顯減弱。
2、轉基因模型小鼠，購買對應的轉基因小鼠
3、聯(lián)合造模，購買對應的轉基因小鼠，一天注射一次對應濃度的神經毒素，連續(xù)注射7天。
